g6pd缺乏症又叫什么（g6pd缺乏症能治好吗）

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1、G6PD缺乏症称为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，是指由于G6PD基因突变、G6PD活性降低或性质改变引起的红细胞溶血性贫血。是一种X连锁的不完全显性遗传病。G6PD酶缺乏症是世界上最常见的遗传性红细胞酶病，我国南方高，北方低。G6PD缺乏症的临床表现可从无症状到新生儿黄疸、药物溶血、感染引起的急性溶血病，严重者可导致核黄疸，造成永久性神经损伤，甚至死亡。

2、G6PD缺乏症是一种简单的缺乏症，没有临床表现。大多数病人在出生后两周内发病，少数在出生前和出生后两周发病。也就是说，在黄疸明显出现之前，出生时的病人会因溶血而出现贫血性心力衰竭，表现为紫绀、血红蛋白尿、尿色暗。新生儿G6PD缺乏症的常见原因有感染、窒息、酸中毒、分娩时的一些刺激以及一些药物，如磺胺类药物、退烧药和镇痛药等。都是诱导，新生儿穿含樟脑丸的衣服都可以诱导。

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